Pomoc dla Antosia

U czteroletniego Antoniego Króla z Polski niedawno zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) – rzadką, ciężką i postępującą chorobę genetyczną prowadzącą do stopniowego zaniku mięśni. Do redakcji „Białego Orła” z apelem o nagłośnienie zbiórki na rzecz chłopca zwróciła się jego ciocia mieszkająca w USA. Irena Kubel podkreśla, iż największą szansą na zatrzymanie rozwoju choroby jest specjalistyczne leczenie, w tym nowoczesna terapia genowa dostępna m.in. w Boston Children’s Hospital.

Dystrofia mięśniowa nie tylko ogranicza codzienne funkcjonowanie, ale z czasem odbiera dzieciom możliwość samodzielnego poruszania się – chłopcy z DMD zwykle tracą zdolność chodzenia około 6. roku życia. W przypadku Antosia czas ma więc najważniejsze znaczenie, a na wdrożenie skutecznego leczenia pozostało go niewiele.

Rodzina podjęła już starania, by jak najszybciej umożliwić chłopcu wyjazd i rozpoczęcie terapii, jednak wiąże się to z ogromnymi kosztami. Całkowity koszt leczenia oraz pobytu za granicą znacznie przekracza ich możliwości finansowe. Dlatego bliscy Antosia, zarówno w Polsce, jak i w Stanach Zjednoczonych, rozpoczęli zbiórki środków na jego leczenie. Rodzice chłopca nie tracą nadziei i robią wszystko, by zapewnić Antosiowi szansę na normalne dzieciństwo – możliwość biegania, zabawy z rówieśnikami i realizowania marzeń. Każde wsparcie przybliża ich do celu, jakim jest zatrzymanie choroby i podarowanie chłopcu przyszłości bez ograniczeń.

Polonia w USA może wesprzeć Antosia za pośrednictwem zbiórki założonej przez Irenę Kubel na platformie GoFundMe: https://gofund.me/85ed012d2 lub za pośrednictwem polskiego serwisu Siepomaga: https://www.siepomaga.pl/antos-krol. Bieżące informacje o stanie zdrowia chłopca oraz postępach akcji publikowane są w grupie „Drużyna Antosia” na Facebooku: https://m.facebook.com/groups/803359219467387/?ref=share.

opr. WEM
Fot. gofundme.com