Nie pozwólcie na podwójną tragedię! Dramatyczny apel, pochodzących z gminy Łyszkowice, rodziców

Adaś i Kubuś Strugińscy, mali bracia ze Skierniewic, toczą nierówną walkę z dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD) – śmiertelną chorobą, która niszczy mięśnie. Rodzice chłopców, Karolina i Michał, pochodzący z gminy Łyszkowice, z całych sił walczą o życie swoich dzieci. Aby je uratować, potrzebują niewyobrażalnej kwoty – 35 milionów złotych na terapię genową w USA. 14 stycznia 2025 roku Fundacja Siepomaga uruchomiła największą w swojej historii zbiórkę na leczenie Adasia i Kubusia. Środki mają pokryć terapię genową, przeloty, leczenie, rehabilitację i turnusy terapeutyczne.

To jedyna szansa, by zatrzymać postęp choroby, która nie tylko odbiera dzieciom sprawność ruchową, ale także prowadzi do niewydolności mięśni oddechowych i przedwczesnej śmierci.

Adaś, dziś pięcioletni, od najmłodszych lat borykał się z problemami ruchowymi. Po długich miesiącach badań rodzice usłyszeli druzgocącą diagnozę: DMD. Jakby tego było mało, trzyletni Kubuś również cierpi na tę samą chorobę. Rodzina Strugińskich znalazła się w sytuacji, w której każde opóźnienie leczenia oznacza nieodwracalne zmiany w ciałach ich dzieci.

Szansą dla chłopców jest przełomowa terapia genowa, która może zatrzymać rozwój choroby i pozwolić im na normalne życie. Niestety, terapia jest dostępna wyłącznie w USA, a jej koszt to astronomiczne 35 milionów złotych. Rodz